Πλημμελώς ενημερωμένοι οι πάσχοντες από λέμφωμα

Ελλιπώς ενημερωμένοι για τα ζητήματα που αφορούν στην ασθένειά τους είναι οι πάσχοντες από λέμφωμα στην Ελλάδα. Περισσότεροι από τους μισούς δηλώνουν καθόλου ή μέτρια ενημερωμένοι σχετικά με το είδος θεραπείας που ακολουθούν, την πιθανή πορεία της νόσου, τις ανεπιθύμητες ενέργειες και τη διάρκεια της θεραπείας.

Τα συμπεράσματα αυτά προκύπτουν από έρευνα με θέμα: «Γνώσεις, στάσεις και ποιότητα ζωής ασθενών με λέμφωμα», η οποία διενεργήθηκε από το Ινστιτούτο Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής και το Κέντρο Μελετών Υπηρεσιών Υγείας, σε συνεργασία με την Αιματολογική Κλινική του Πανεπιστημίου Αθηνών, στο ΓΝΑ «Λαϊκό» και την Αιματολογική Κλινική του ΓΝΑ «Γ. Γεννηματάς» και υλοποιήθηκε με τη χορηγία της Roche (Hellas) A.E.

Αναφερόμενη στο κενό πληροφόρησης των πασχόντων, η πρόεδρος του Ομίλου Εθελοντών Κατά του Καρκίνου (ΟΕΚΚ) «ΑγκαλιάΖΩ», Ιωσηφίνα Σκούρτα, ανακοίνωσε ότι στη διάθεση των ασθενών με λέμφωμα βρίσκεται πλέον η νέα, ειδική ιστοσελίδα www.agaliazo.gr/lymphoma, η οποία είναι αφιερωμένη στο λέμφωμα και περιέχει χρήσιμες πληροφορίες για τον ασθενή και τον οικείο του. Η ιστοσελίδα θα δέχεται καθ’ όλη τη διάρκεια του Σεπτεμβρίου τις ερωτήσεις των ασθενών με λέμφωμα, οι οποίες θα απαντώνται από τους αιματολόγους της Γ’ Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής του ΓΝA «Σωτηρία», εντός τεσσάρων ημερών.

Η κ. Σκούρτα υπογράμμισε ότι οι ασθενείς δεν πρέπει να αποθαρρύνονται, καθώς το λέμφωμα είναι μία εν δυνάμει ιάσιμη νόσος, ενώ επίσης ανακοίνωσε ότι, με σκοπό τη στήριξη των πασχόντων, δημιουργήθηκε μια ομάδα αλληλοβοήθειας μέσα στον ΟΕΚΚ-ΑγκαλιάΖΩ, η οποία αποτελείται από ασθενείς με λέμφωμα που έχουν «νικήσει» τη νόσο.